En esta Conferencia Anual, se persigue dar respuesta a los nuevos retos que se plantean en la investigación biomédica. Algunos, llegan de la mano de un nuevo marco normativo como el Real Decreto 1090/2015 de Ensayos Clínicos, que supone un cambio significativo en el país y permitirá una adaptación rápida y competitiva a las nuevas exigencias cuando entre en vigor el nuevo Reglamento Europeo sobre la materia. Además, se tratarán de resolver otros retos, como la reutilización de datos para la investigación biomédica, salvaguardando las cuestiones éticas y legales, al mismo tiempo que se permite el avance científico. Todo ello desde una perspectiva nacional e internacional de colaboración público-privada.